Erdomed muco x 20sasz

1 kaps. zawiera 300 mg erdosteiny. 1 saszetka zawiera 225 mg erdosteiny; 1 saszetka zawiera 4 g sacharozy. Po rozpuszczeniu w wodzie - 1 ml zawiesiny doustnej zawiera 35 mg erdosteiny; 2,5 ml zawiesiny zawiera 1 g sacharozy.

Preparat o działaniu mukolitycznym. Erdosteina jest prolekiem, jej czynne metabolity dzięki obecności wolnych grup tiolowych (-SH) powodują rozbicie mostków dwusiarczkowych łańcuchów polipeptydowych i mukoprotein obecnych w wydzielinie śluzowej, co zmniejsza elastyczność i lepkość śluzu oraz wpływa korzystnie na transport śluzowo-rzęskowy. Ponadto zapobiegają adhezji bakterii do nabłonka dróg oddechowych, prowadząc do zmniejszenia kolonizacji przez bakterie oraz wywierają bezpośrednie działanie przeciwutleniające: działają ochronnie wobec α-1-antytrypsyny - enzymu hamującego aktywność elastazy, zapobiegają obniżeniu chemotaktycznej aktywności granulocytów wielojądrzastych (efekt wywołany m.in. paleniem tytoniu) oraz zapobiegają utlenianiu fenazonu przez dym tytoniowy Po podaniu doustnym erdosteina szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, jest metabolizowana w wątrobie do trzech głównych metabolitów zawierających wolne grupy SH, z których najbardziej aktywnym jest metabolit N-tiodiglikolohomocysteina (M1). Maksymalne stężenie erdosteiny i metabolitu M1 w osoczu występuje odpowiednio po 1 i 3 h. Erdosteina wiąże się z białkami osocza w około 64,5%, wydalana jest głównie przez nerki w postaci siarczanów, niewielka część jest wydalana z kałem.

Nadwrażliwość na składniki preparatu lub na substancje zawierające wolne grupy SH. Zaburzenia czynności wątroby (np. zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej i aminotransferaz we krwi). Niewydolność nerek (klirens kreatyniny <25 ml/min). Homocystynuria (erdosteina jest częściowo metabolizowana do homocysteiny, a nie ma danych opisujących podanie erdosteiny u pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu aminokwasów, zwłaszcza u pacjentów na diecie wykluczającej metioninę). Kapsułek i zawiesiny (225 mg) nie stosować u dzieci poniżej 12 rż. Zawiesiny (35 mg/ml) nie stosować u dzieci, które nie ukończyły 2 rż. Ze względu na zawartość aspartamu, zawiesin nie stosować u pacjentów z fenyloketonurią.

Ostrożnie stosować u pacjentów z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami transportu śluzowo-rzęskowego. Ze względu na zawartość sacharozy, zawiesin nie należy stosować u pacjentów z nietolerancją fruktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ze względu na brak badań nie zaleca się stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią.

Mogą wystąpić: ból w nadbrzuszu, nudności, zgaga, ból głowy; rzadziej: zaparcie, biegunka, suchość w jamie ustnej, zawroty głowy, złe samopoczucie, wysypka skórna, pokrzywka, gorączka; w pojedynczych przypadkach zaburzenie lub utrata smaku w początkowej fazie leczenia.

Przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwkaszlowych może dojść zalegania rozrzedzonej wydzieliny w wyniku zmniejszania odruchu kaszlowego (nie zaleca się jednoczesnego podawania). Erdosteina zwiększa stężenie amoksycyliny w drogach oddechowych. Nie obserwowano interakcji erdosteiny z: teofiliną, erytromycyną, kotrimoksazolem oraz lekami rozkurczającymi mięśnie gładkie oskrzeli (steroidoterapia).

Doustnie. Kapsułki. Dorośli i dzieci powyżej 12 rż.: 1 kaps. 2 razy na dobę. Zawiesina (225 mg). Dorośli: 1 saszetka 2-3 razy na dobę. Dzieci powyżej 12 rż.: 10 mg/kg mc. na dobę w 2 dawkach, 1 saszetka 2 razy na dobę. Zawiesina (35 mg/ml). Dzieci po ukończeniu 2 rż.: 10 mg/kg mc. na dobę w 2 dawkach lub dzieci o mc. 15-20 kg: 2,5 ml 2 razy na dobę; 21-30 kg: 5 ml 2 razy na dobę; >30 kg: 7,5 ml 2 razy na dobę.
Preparatów nie należy stosować przed snem.